La LUSS est la fédération francophone des associations de patients et de proches et le porte-parole des usagers des services de santé. Elle œuvre pour l’accès à des soins de santé de qualité pour tous et valorise la participation des usagers aux politiques de santé.

Actualités

  • Un nouveau soutien pour les associations de patients et de proches

    Pour sa dernière séance le 8 mai, la Chambre a voté ses derniers textes. Parmi...

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  • La loi relative aux droits du patient, nouvelle mouture, est entrée en application

    Après adoption en séance plénière de la Chambre le 1er février 2024, la réforme de...

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  • Grand-Rue 104 – 7000 Mons

    Le n° 104 de la Grand-Rue de Mons accueillera la troisième antenne de la LUSS, après...

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  • Recueil du consentement dans les institutions de soins – appel à témoignages

    La LUSS recherche des témoignages de patients concernant la manière dont leur consentement à un...

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  • Un mémorandum en vue des élections fédérales, régionales et européennes du 9 juin 2024 !

    Septembre 2023

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  • Participation des patients au sein des systèmes de santé: document cadre

    Septembre 2023

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  • Vous voulez faire une demande de reconnaissance de handicap ou une réévaluation ?

    Septembre 2023

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  • Dossier Santé Partagé: qui, quoi, où, comment ?

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Les associations de patients et de proches

Les associations de patients et de proches ont pour objectif principal de « contribuer au bien-être des patients et de leurs proches ».
Maladie rare, maladie chronique, santé mentale, handicap... Les associations de patients et de proches représentent une diversité d’expériences de vécu.

Aussi très hétérogènes par leur taille, leur structure et leurs moyens, elles apportent néanmoins toutes un savoir d’expériences complémentaire au savoir professionnel et un soutien quotidien aux patients et à leurs proches.

  • Le Balancier – CHP Petit Bourgogne

    Groupe de parole et de soutien pour patients souffrant de troubles bipolaires.

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  • Ligue Belge de la Sclérose en Plaques

    La sclérose en plaques est l'une des maladies les plus courantes du système nerveux central. 

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  • AccessAndGo – ABP

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  • Hyperémésis

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  • Association Spina Bifida Belge Francophone

    Le spina bifida est le développement incomplet de la colonne vertébrale. L'asbl se veut un lieu d'information, de réflexion, de...

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  • Association de Solidarité pour les Enfants Drépanocytaires

    L' A.S.E.D.mène des campagnes de sensibilisation et d'information auprès de la population et organise des conférences ainsi que des débats...

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  • Parthages

    Faire participer les personnes handicapées à la société, à ses mécanismes et à ses réseaux.

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  • Les services de l’apem-t21

    L’ASBL « Les Services de l’apem-t21 » rassemble aujourd’hui 12 entités ou services. Ils ont tous pour objectif d’apporter des...

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  • Groupes Familiaux AL-ANON et ALATEEN 

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  • Ensemble pas à pas 

    Accompagner les enfants cancéreux et leurs familles pour les aider à donner un sens à l'épreuve qu'ils traversent.

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  • Association Belge du CHIARI 

    La malformation de Chiari est rare et assez méconnue. Il s'agit d'une discordance entre la taille du crâne et celle...

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  • Ligue Huntington Francophone Belge

    La maladie de Huntington est une maladie neurologique, à évolution progressive, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.

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  • Association de Défense des Insuffisants Rénaux (ADIR)

    Association de Défense des Insuffisants Rénaux

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  • Alcooliques Anonymes

    Une association pour aider les personnes atteintes d'alcoolisme à devenir abstinents et à le demeurer.

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  • Association Européenne pour le Syndrome de Down 

    Soutien et représentation des patients atteints par le syndrome de Down.

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  • Association de Parents pour la Protection des Enfants sur le Routes 

    L'APPER est un service d'éducation routière itinérant pour promouvoir la sécurité des enfants !

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  • Association Anne-Marie Nihoul

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  • Association Belge contre la Fibrose Pulmonaire Idiopathique

    Informer, soutenir et défendre les intérêts des patients atteints e fibrose pulmonaire idiopathique.

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  • Action Drépanocytose 

    Des rencontres et des campagnes d'information pour lutter contre la drépanocytose.

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  • Association pour la Reconnaissance de l’Electrohypersensibilité (AREHS)

    Association pour la Reconnaissance de l'Electro Hyper Sensibilité (EHS)

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  • Vascular Anomaly Patient Association

    L’association VASCAPA  a pour objet d’aider les personnes souffrant d’anomalies vasculaires.

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  • Make-A-Wish Belgium South

    Pompier d'un jour, découverte des dauphins, vie de star… Ensemble, offrons des moments magiques aux enfants qui se battent contre...

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  • Nos Enfants Cardiaques 

    L'association "Nos Enfants Cardiaques" est composée de parents d'enfants cardiaques et de membres de l'équipe soignante des Cliniques Universitaires Saint-Luc...

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  • Action Parkinson

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  • Fibromyalgie/SFC be notre combat ASBL

    Un combat pour faire reconnaître la maladie et organiser des activités ludiques, artistiques et autres.

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  • L’autre « lieu » asbl 

    L’Autre « lieu » est une ASBL qui s'intéresse aux liens entre santé mentale et société. 

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  • Jennifer asbl 

     Soutenir les enfants atteints d'un cancer et leur famille pour les aider à surmonter le mieux possible cette épreuve difficile.

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  • Diacoach

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  • Parents d’Enfants Victimes de la Route 

    Nous sommes parents d'un enfant qui a perdu la vie suite à un accident de la route.

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  • ANB – Association Neurofibromatose Belgique

    L’association a pour objet de favoriser et développer la lutte et la prévention contre la ″neurofibromatose″ sous toutes ses formes,...

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  • Oxygène Mont-Godinne 

    Promouvoir le don d'organes par l'éducation à la santé et apporter une aide aux patients transplantés ou inscrits en liste...

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  • Debra Belgium

    Association d'entraide pour l'Epidermolyse Bulleuse 

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  • Sang pour Sang

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  • Groupe d’Entraide des Syndromes Ehlers-Danlos

    Nous sommes des hommes et des femmes atteints des Syndromes d'Ehlers-Danlos, ou membre de la famille d'une ou plusieurs personnes...

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  • Un deuil à vivre 

    Un deuil à vivre est une association regroupant des professionnels (psychologues) et des bénévoles formés qui proposent : une permanence...

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  • Organisation Belge pour Enfants et Adultes avec une Maladie Métabolique

    Pour les enfants et les adultes atteints d'une maladie métabolique.

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  • Association Belge de Narcolepsie asbl

    La narcolepsie est un trouble invalidant. L'association assure une mission d'information vers les patients, les médecins et les pouvoirs publics.

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  • Fondation Ichthyosis Belgique 

    L'association a pour but de defendre les interets communs des patients d'ichthyosis, fournir des renseignements et assister les patients et...

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  • Mymu Wallonie-Bruxelles 

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  • Sun Child

    Apporter aux enfants atteints de leucémie, de cancer ou de maladies chroniques sévères ainsi qu'à leurs familles une aide sur...

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  • Seraing 5

    Vous avez entre 16 et 25 ans et votre consommation vous pose un problème ? Seraing 5… un lieu où...

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  • Tumeur de la Moelle Epinière 

    L'association propose une écoute et des informations aux personnes et proches de personnes concernées par la Tumeur de la Moelle...

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  • Femmes & Guerrières

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  • Fondation Lou 

    Vers une société coopérative à finalité artistique et une maison de vie à dimension humaine pour des jeunes adultes en...

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  • Parents d’Enfants présentant des Troubles de l’Attachement, Ligue d’Entraide et de Soutien (PETALES)

    Parents d'Enfants présentant des Troubles de l'Attachement.

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  • Hépatotransplant Bruxelles asbl 

    Vous vous intéressez au don d’organes et à la transplantation ? Contactez Hepatotransplant Bruxelles

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  • Les Malentendants asbl 

    "Les Malentendants asbl" est une association qui rassemble des personnes devenues sourdes ou malentendantes mais aussi des professionnels de ce...

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  • Allaitement-Infos asbl 

    Apporter l'aide et le soutien nécessaire à d'autres parents pendant la grossesse et après la naissance de bébé.

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  • Parents désenfantés 

    Offrir aux parents en deuil d'enfant, des lieux de parole et d'écoute en profondeur au sein de groupes de personnes...

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  • Association Belge du Syndrome de Marfan

    Le syndrome de Marfan est une maladie génétique qui atteint les tissus conjonctifs. L'association en représente les patients à Bruxelles...

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L’accès à des soins et services de santé de qualité pour tous !

Qui sommes-nous ?

La LUSS est la fédération francophone des associations de patients et de proches et le porte-parole des usagers des services de santé.

  • Créée en 1999

  • Plus de 90 associations membres

  • Représentant officiel des patients : 43 mandats à 4 niveaux de pouvoir

  • Reconnue en éducation permanente