Ligue SLA
Nous représentons les intérêts des personnes atteintes de Sclérose Latérale Amyotrophique (pALS) au plan national et international.
Au niveau national, nous réalisons cela en fournissant des soins experts et un soutien sur le niveau physique (ALS Mobility & Digitalk), mental et social (MaMuze), en sensibilisant l’opinion publique et en favorisant l’accessibilité de la recherche scientifique. Nous stimulons cette recherche à travers le fonds de recherche « A Cure For ALS ».
La Ligue joue également un rôle de premier plan au niveau international : nous avons déjà initié plusieurs projets internationaux, en Europe et en dehors de l’Europe, et coopérons activement au sein de l’Alliance Internationale.
La Ligue SLA a également créé EUpALS, l’Organisation européenne pour les professionnels et les personnes atteintes de la SLA, afin de faciliter la législation européenne en matière de recherche et d’optimiser la qualité de vie au bénéfice des pALS.
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