FAPA organise une journée d’info
Comme les années précédentes, une journée d’information sera bientôt organisée pour et par les patients atteints de FAP et du syndrome de Lynch, afin de fournir aux personnes intéressées une information actualisée sur ces affections et leur traitement.
Nous insisterons spécifiquement cette année sur la thématique de la famille et des membres ayant hérité de la mutation mais également sur les membres de la famille qui ne sont pas affectés.
Est-il possible d’éviter que la mutation se transmette ? A quel stade de développement se trouve la technique permettant de réaliser un test prédictif avant la naissance ?
Il s’agit de thèmes passionnants mais loin d’être simples. Ce n’est toutefois pas une raison pour ne pas s’y intéresser : ce sont généralement des thèmes importants dès lors que l’on parle de vivre avec ces syndromes
Rue des Prémontrés 40
Liège