Les médicaments et dispositifs médicaux sont d’une importance capitale pour de nombreux patients. Leur santé et leur qualité de vie en dépendent. L’accessibilité, la qualité et la sécurité, le bon usage sont des éléments essentiels qu’il faut garantir pour tout un chacun, et en particulier pour les malades chroniques.

Recommandations

Accessibilité financière

• Permettre l’accès financier aux médicaments innovants
• Prendre en charge des médicaments dits de confort (Médicaments D), mais indispensables pour certaines pathologies, dans le Maximum à Facturer (MàF)
• Promouvoir les médicaments génériques : rendre prioritaire la prescription ou la vente du générique d’un médicament, quand c’est toléré par le patient
• Favoriser les préparations magistrales moins coûteuses

Qualité et sécurité

• Faire passer la qualité et la sécurité des médicaments et dispositifs médicaux avant les enjeux commerciaux
• Systématiser la notification des effets indésirables notamment via le pharmacien et les médecins
• Assurer l’usage de la carte implant des dispositifs médicaux, afin que le patient puisse identifier et tracer le(s) dispositifs médicaux implantés

Information

• Mettre à disposition une information valide, neutre et labelisée par des instances indépendantes
• Renforcer le rôle du pharmacien comme personne de référence pour une information de qualité
• Empêcher la publicité qui banalise la prise de médicaments
• Encourager un usage raisonné du médicament en concertation avec le patient

Je viens d’être greffé d’un rein. On me prescrit un médicament extrêmement cher. Je suis obligé de prendre ce médicament antirejet qui coute +/- 1500€/mois pendant 3 mois. Heureusement, je ne paie que 50€ pour ce médicament pour autant que le médecin effectue une demande d’autorisation de remboursement dans les temps impartis.
Dans mon cas, les documents n’ont été remis que la veille de ma sortie d’hospitalisation. Ce qui m’a obligé de payer le prix plein même si j’ai été remboursé par après. Que ce serait-il passé si je n’avais pas eu la possibilité d’avancer ce montant ?

Un membre d’une association de patients

Indisponibilités

• Rendre disponible l’information par rapport à l’indisponibilité d’un médicament. Une information fiable, en temps réel, compréhensible et complète (impact, raisons de l’indisponibilité, durée, alternatives possibles)
• Mettre en place un outil donnant aux patients la possibilité de notifier les indisponibilités
• Exiger des garanties de la part des firmes et des distributeurs-répartiteurs pour une livraison continue sur le territoire
• Définir et mettre en œuvre une approche coordonnée au niveau européen pour la gestion des stocks :
  • Les médicaments ne doivent pas être traités comme d’autres produits de consommation, et ne devraient donc pas subir les conséquences des lois du marché européen.
  • Des mesures doivent être prises face à la problématique du contingentement (une livraison contrôlée des stocks par une société en vue de se protéger contre certains acteurs qui achètent massivement des produits pour les revendre sur un autre marché plus lucratif)
  • Une intervention du gouvernement doit être possible lorsqu’une firme pharmaceutique arrête la distribution ou la production d’un médicament devenu moins rentable.

Lutte contre la marchandisation

• Encadrer la vente des médicaments entre pays de l’Union Européenne (UE) afin d’éviter des situations complexes et difficiles pour les patients : les médicaments ne sont pas de produits de consommation comme les autres
• Renforcer une coordination au niveau de l’UE pour une négociation transparente des prix, afin de garantir le maintien des soins de santé abordables pour les patients et pour la sécurité sociale
• Renforcer une coordination au niveau de l’UE pour assurer une disponibilité équitable entre pays européens
• Instaurer des balises sur les fonds publics pour la recherche afin de garantir le développement de médicaments accessibles à tous :
  • Assurer une plus grande transparence sur les coûts de recherche et développement par rapport à la part des fonds publics investis
  • Instaurer des clauses sur l’accessibilité financière du produit final
  • Exiger une transparence sur les dépenses marketing des firmes pharmaceutiques, ainsi que la transparence autour des contrats entre firmes et gouvernement belge
  • Stimuler le recours aux licences obligatoires en situation de danger pour la santé publique